Zidovudine Lamivudin-Vial ในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก

Zidovudine + Lamivudin-Vial ราคาที่ซื้อ Zidovudine + Lamivudin-Vial ในมอสโก?

  • ผู้ถือใบรับรองการลงทะเบียน: Vial, OOO (Russia)
  • ผู้จัดจำหน่าย: Anhui Biochem United Pharmaceutical Co. , Ltd (China)

Navigator ในราคาถูกสำหรับยา Zidovudine + Lamivudin-Vial ในร้านขายยาของ St. Petersburg ค้นหาคุณค่าและความพร้อมใช้งานที่ดีที่สุดในเครือข่ายร้านขายยาในเมืองของคุณ เราขอเสนอซื้อยาแผนโบราณหรือผลิตภัณฑ์ที่คล้ายคลึงกันของการผลิตแบบออนไลน์ของรัสเซียและที่นำเข้าทางอินเทอร์เน็ตพร้อมจัดส่งในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก คำแนะนำในการใช้ยาความคิดเห็นข้อบ่งชี้และข้อห้ามใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และในเด็กสามารถดูได้ที่ลิงค์ Zidovudine + Lamivudin-Vial

การกระทำทางเภสัชวิทยา

ตัวยับยั้งไวรัสตัวยับยั้ง nucleosus ของ transcriptase แบบย้อนกลับ การเข้าสู่เซลล์จะถูกเผาผลาญเป็น 5-triphosphate ซึ่งจะยับยั้งการกลายพันธุ์ของ HIV reverse transcriptase ซึ่งจะนำไปสู่การยับยั้งการจำลองแบบของไวรัส มีฤทธิ์ต้านเชื้อโรคที่ทนต่อ zidovudine และเมื่อใช้ร่วมกับมันจะชะลอการพัฒนาความต้านทานของไวรัสให้ zidovudine (ในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้) มีดัชนีการรักษาในหลอดทดลองสูงกว่า zidovudine (อ่อนกว่า zidovudine ยับยั้งเซลล์ต้นกำเนิดของไขกระดูก,และยังมีผลกระทบ cytotoxic น้อยกว่าใน lymphocytes เลือดอุปกรณ์ต่อพ่วง lymphocytic และ monocytic – macrophage เซลล์บรรทัด) มีผลต่อการเผาผลาญของ deoxynucleotides และ DNA ใน mitochondria ของเซลล์ที่ไม่สมบูรณ์

Lamivudine ใช้งานได้ดีกับไวรัสตับอักเสบบี (HBV) ในทุกเซลล์ที่ศึกษาและในสัตว์ทดลองที่ติดเชื้อทั้งหมด

ผลข้างเคียง

จากระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้องและรู้สึกไม่สบายในบริเวณส่วนบนของกระเพาะอาหาร, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ความกระหาย, เพิ่มกิจกรรมของตับ transaminases

จากด้านข้างของระบบประสาทส่วนกลาง: อ่อนเพลียปวดศีรษะ

ในส่วนของระบบทางเดินหายใจ: การติดเชื้อทางเดินหายใจ

อื่น ๆ : วิงเวียนทั่วไป

ปฏิสัมพันธ์ยา

ด้วยการใช้ lamivudine พร้อมกันจะทำให้ระยะเวลาการทำงานของ zidovudine เพิ่มขึ้น 13% และระดับซีสูงสุด ในเลือดพลาสม่า – 28% ยา Zidovudine ไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยา Lamivudine

มีการสังเกรนศาสตร์ร่วมกับ zidovudine และยาต้านไวรัสชนิดอื่น ๆ ที่ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ HIV ในการเพาะเลี้ยงเซลล์

ด้วยการใช้งานร่วมกับไดอาโนซีน sulfonamides zalcitabine จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดตับอ่อนอักเสบ

ด้วยการใช้งานร่วมกับ dapsone, didanosine, isoniazid, stavudine, zalcitabine จะเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคระบบประสาทส่วนปลาย

Trimethoprim ช่วยเพิ่มความเข้มข้นของ lamivudine ในเลือด

คำแนะนำพิเศษ

ด้วยความระมัดระวังในการใช้ไต เมื่อระดับ QA น้อยกว่า 50 มิลลิลิตร / นาทีจำเป็นต้องปรับขนาดยา

พิจารณาว่า lamivudine ถูกขับออกมาเกือบหมดโดยไตการแก้ไขสูตรการให้ยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในตับไม่จำเป็นต้องใช้ อย่างไรก็ตามควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งที่เกิดจากเชื้อไวรัสตับอักเสบบีโดยให้ความเสี่ยงต่อการกำเริบของโรคหลังจากที่เลิกยาทามิวเดลี

Lamivudine ไม่ได้ใช้ร่วมกับ zidovudine สำหรับ neutropenia (neutrophil count น้อยกว่า 750 / μl) หรือภาวะโลหิตจาง (hemoglobin น้อยกว่า 7.5 g / dl หรือ 4.65 mmol / l)

ถ้าอาการปวดท้องคลื่นไส้อาเจียนหรือเพิ่มระดับเอนไซม์ตับอ่อนในพลาสมาเลือดควรใช้ยา lamivudine และไม่ควรใช้ยานี้จนกว่าจะวินิจฉัยว่าเป็นโรคตับอ่อนอักเสบได้

การใช้ยาทามิวดินไม่ได้ป้องกันความเป็นไปได้ของการติดเชื้อโดยการสัมผัสทางเพศหรือผ่านทางเลือด

ในระหว่างระยะเวลาการรักษาควรคำนึงถึงความเป็นไปได้ของการติดเชื้อทุติยภูมิ

ใช้ในกุมารเวชศาสตร์

ประสบการณ์ในการใช้ lamivudine ในเด็กที่มีอายุต่ำกว่า 3 เดือนหายไป ในเด็กที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตแนะนำให้ปรับสูตรยาในสัดส่วนเดียวกับผู้ใหญ่

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

แม้ว่าจะไม่มีการบ่งชี้โดยตรงเกี่ยวกับผลกระทบที่ทำให้เกิดความผิดปรกติและการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของระบบสืบพันธุ์ lamivudine ควรใช้ระหว่างตั้งครรภ์หลังจากได้รับการประเมินอย่างรอบคอบเกี่ยวกับผลประโยชน์ที่คาดว่าจะได้รับและความเสี่ยงที่อาจเกิดจากผลข้างเคียง

ถ้าจำเป็นให้ใช้ยาทามิวดินในระหว่างให้นมบุตรควรหยุดเรียน

อะนาล็อก Zidovudine + Lamivudin-Vial (INN: Zidovudine + Lamivudin)

คำเตือน! มีข้อห้ามคุณต้องทำความคุ้นเคยกับคำแนะนำหรือปรึกษาแพทย์

ข้อมูลสำหรับผู้ใหญ่เกี่ยวกับยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์สำหรับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ

ติดตั้งแอปพลิเคชันการค้นหาที่สะดวก
ยาเสพติดใน Apple App Store และ Google Play

© 2006-2018 Unified Reference ร้านขายยาในรัสเซีย
สงวนลิขสิทธิ์และคุ้มครองตามกฎหมาย

เกี่ยวกับ บริษัท

© 366.ru, 2018
LLC APTEKA-A.v.e (115093, มอสโก, Bolshaya Serpukhovskaya St. , 48, อาคาร 1, ห้อง 12, OGRN 1117746309526, TIN 7705947629)

สำคัญ! เราไม่ได้ขายผลิตภัณฑ์ในไซต์และไม่ส่งคำสั่งซื้อไปยังบ้านของคุณ "คำสั่งซื้อ" ในเว็บไซต์หมายถึงคำร้องขอที่ถูกต้องของลูกค้าสำหรับการจองห้องพักที่องค์กรเภสัชกรรมของกลุ่ม บริษัท Pharmacy Chain 36.6 รวมถึงคู่ค้าตามที่อยู่ที่ระบุไว้ในไซต์เพื่อดูรายการผลิตภัณฑ์ที่เลือกในไซต์ ผลิตภัณฑ์จำหน่ายให้คุณเป็นองค์กรร้านขายยา การขายยาจากระยะไกล (รวมถึงการจัดส่งที่บ้าน) เป็นสิ่งต้องห้ามตามกฎหมายปัจจุบันของสหพันธรัฐรัสเซีย

ใบอนุญาตประกอบกิจการเภสัชกรรม№ LO-77-02-008602 ลงวันที่ 06 มิถุนายน 2560

แบบฟอร์มการลงทะเบียนทั้งหมดที่ลงทะเบียน (2)

  • ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม (2)
    • Zidovudine + Lamivudin-Vial เม็ดพลาสติกเคลือบฟิล์ม 300 mg + 150 ม.ม. ภาชนะโพลีเมอร์ 60 กล่องกระดาษแข็ง 1 รหัส EAN: 694816353426 เลขที่ LP-002779, 2014-12-19 จาก VIAL LLC (Russia) ผู้ผลิต: Anhui Biochem Bio-Pharmaceutical Co. , Ltd (จีน)
    • Zidovudine + Lamivudin-Vial ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม 300 mg + 150 ม.ม. ภาชนะโพลีเมอร์ 60 กล่องบรรจุ 1 รหัส EAN: 4603256009122 เลขที่ LP-002779, 2014-12-19 จาก VIAL LLC (Russia) ผู้ผลิต: Anhui Biochem Bio-Pharmaceutical Co. , Ltd(ประเทศจีน) ผู้บรรจุหีบห่อ: Kirov Pharmaceutical Factory (Russia)

วันหมดอายุของยา Zidovudine + Lamivudin-Vial

อย่าใช้หลังจากวันที่หมดอายุที่พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์

รูปลักษณ์ของผลิตภัณฑ์อาจไม่ตรงกับรูปถ่ายซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อเป็นข้อมูลเท่านั้น

* เราไม่ได้มีส่วนร่วมในการขายยาโดยใช้วิธีการทางไกลเนื่องจาก การจัดส่งยาเสพติดภายในบ้าน, การส่งมอบยาเสพติดในกรุงมอสโก ห้ามตามพระราชกฤษฎีกาของรัฐบาลสหพันธรัฐรัสเซียของ 06.02.2002 N 81 (ed 04.10.2012) "เกี่ยวกับการแก้ไขเพิ่มเติมและกฎสำหรับการขายสินค้าบางประเภทและรายการ … " ยกเว้นตามที่กำหนดโดยกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียโดยเฉพาะอย่างยิ่งการจัดส่งโดยร้านขายยา เฉพาะสำหรับประเภทพิเศษของพลเมืองบนพื้นฐานของกฎหมายสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 9 มกราคม พ.ศ. 2540 N 5-FZ เกี่ยวกับการค้ำประกันทางสังคมแก่วีรบุรุษของแรงงานสังคมนิยมและสุภาพบุรุษเต็มรูปแบบของ Order of Glory of Work"ของข้อ 2 (แก้ไขเมื่อ 07/02/2013) และกฎหมายของสหพันธรัฐรัสเซียเมื่อวันที่ 15 มกราคม 1993 N 4301-1"เกี่ยวกับสถานะวีรบุรุษของสหภาพโซเวียตวีรบุรุษแห่งสหพันธรัฐรัสเซียและนักสกิลวีรบุรุษแห่งคาร์ไลเซิล»ข้อ 1.1 และข้อ 4. ใบสั่งซื้อทั้งหมดจะถูกจัดทำขึ้นที่ร้านขายยา (ใบอนุญาต) และเก็บรวบรวมโดยเภสัชกรที่ผ่านการรับรองเท่านั้น การปล่อยยาเสพติดจะทำเฉพาะในกรณีที่คุณมีใบสั่งยาจากแพทย์ ร้านขายยาออนไลน์ ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่กำหนดให้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่สามารถใช้ในการตัดสินใจเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการใช้ยาชนิดใดชนิดหนึ่ง มีข้อห้ามให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ

ตัวชี้วัดเพื่อใช้ Zidovudine + Lamivudin-Vial

การรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวีในผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 14 กก. ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันเพิ่มขึ้น (CD4 + cells + cells) หลักฐานทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการใช้ lamivudine และ zidovudine ร่วมกับยารักษาด้วยยา lamivudine และ zidovudine ช่วยลดความเสี่ยงต่อการเกิดโรคได้ และความตาย

การใช้ยาเดี่ยวร่วมกับ lamivudine หรือ zidovudine ทำให้แยกเชื้อ HIV ที่มีความไวลดลง ในหลอดทดลอง. หลักฐานทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยยาร่วมกับ lamivudine และ zidovudine จะทำให้เกิดความผิดปกติของ zidovudine ในผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัส

การทดสอบความไวต่อยาเสพติดของเอชไอวี ในหลอดทดลอง ไม่ได้มาตรฐานดังนั้นปัจจัยเกี่ยวกับวิธีการต่างๆอาจมีผลต่อผลลัพธ์ของพวกเขาขณะนี้ความสัมพันธ์ระหว่างความไวต่อ lamivudine และ / หรือ zidovudine ในหลอดทดลอง และผลทางคลินิกของการรักษายังไม่ได้รับการศึกษา

Lamivudine และ zidovudine ใช้เป็นส่วนประกอบของการรักษาด้วยยาร่วมกันร่วมกับยาต้านไวรัสอื่น ๆ ที่มีระดับเดียวกัน (NRTI) หรือกลุ่มอื่น ๆ (inhibitors protease HIV, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNIOT), inhibitors integrase และ inhibitors fusion) มีประสิทธิผลในการรักษาผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับยาต้านไวรัสและผู้ป่วยที่ได้รับเชื้อ HIV ที่โดดเดี่ยวด้วยการกลายพันธุ์ M184V การรักษาแบบผสมผสานระหว่างการรักษาด้วยยาต้านไวรัสรวมถึง lamivudine

การป้องกันการติดเชื้อ แนวทางระหว่างประเทศแนะนำให้ใช้ lamivudine และ zidovudine ร่วมกันภายใน 1-2 ชั่วโมงหลังจากที่สัมผัสกับเลือดที่ติดเชื้อ HIV (ตัวอย่างเช่นหลังจากที่เข็มฉีดยา) ในกรณีที่มีความเสี่ยงสูงในการติดเชื้อยากลุ่ม protease inhibitors ควรถูกรวมไว้ในสูตรการบำบัดด้วยยาต้านไวรัส ควรให้การรักษาเชิงป้องกันภายใน 4 สัปดาห์ ข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการรักษาป้องกันโรคหลังการติดเชื้อเอชไอวีโดยบังเอิญสะสมไม่เพียงพอการศึกษาที่ควบคุมไม่ได้ดำเนินการแม้จะมีการเริ่มใช้ยาต้านไวรัสอย่างรวดเร็ว แต่ก็ไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ในการเปลี่ยน seroconversion

เภสัชจลนศาสตร์

การดูด. Lamivudine และ zidovudine ถูกดูดซึมได้ดีจากลำไส้ ในผู้ใหญ่หลังจากรับประทานช่องปากการดูดซึม lamivudine เป็น 80-85% และ zidovudine – 60-70% หลังจากรับประทานยา zidovudine + lamivudine C แล้วสูงสุด (0.5-2) และ 0.5 (0.25-2) ชั่วโมงและมีค่าเท่ากับ 1.5 (1.3-1.8) และ 1.8 (1.5-2.2) ) μg / ml ตามลำดับ

ระดับของการดูดซึมของลาเวียเดียมและ zidovudine (ขึ้นอยู่กับค่า AUC) และ T1/2 หลังจากรับประทานอาหารกับอาหารคล้ายกับที่อดอาหารแม้ว่าอัตราการดูดซึมจะค่อนข้างช้า

การกระจาย Lamivudine มีเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้นเมื่อใช้ในปริมาณที่ใช้ในการรักษาและ จำกัด อยู่ที่ albumin พลาสม่า (70% ที่เกี่ยวข้องกับระบบการขนส่งไอออนบวก) zidovudine เป็น 0.34 l / h / kg โดยการกรองไตและการหลั่งของท่อที่ใช้งาน

กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ

ผู้ป่วยสูงอายุ ไม่ได้ศึกษาเภสัชพลศาสตร์ของยา Lamivudine และ zidovudine ในผู้ป่วยที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป

เด็ก ๆ โดยทั่วไปเภสัชพลศาสตร์ของแลคลูดาดีนในเด็กมีความคล้ายคลึงกับเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามความสามารถในการดูดซึมสัมบูรณ์ (ประมาณ 55-65%) ลดลงในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี การกวาดล้างระบบในเด็กสูงกว่าในผู้ใหญ่และมีแนวโน้มที่จะลดลงเมื่อโตครบตัวชี้วัดเช่นเดียวกับในผู้ใหญ่เมื่ออายุ 12 ปี หลักฐานล่าสุดแสดงให้เห็นว่าการสัมผัสกับเด็กอายุ 2 ถึง 6 ปีสามารถลดลง 30% เมื่อเทียบกับกลุ่มอายุอื่น ๆ

การทำงานของระบบประสาทผิดปกติ เนื่องจากการลดการล้างไตการกำจัด lamivudine จะลดลงเมื่อไตวายไม่สมบูรณ์ การลดปริมาณยาที่ได้รับการแนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยที่มีระดับแคลเซียมคลอไรด์น้อยกว่า 50 มิลลิลิตร / นาที ความเข้มข้นของ zidovudine ในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง

ความผิดปกติของตับ การลด glucuronidation ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับอันเนื่องมาจากโรคตับแข็งของตับอาจทำให้เกิดการสะสม zidovudine ต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับรุนแรง

การตั้งครรภ์ การตั้งครรภ์ไม่มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของยาทามิวดินและ zidovudineในสตรีที่เป็นมารดาและเลือดสายสะดือในระหว่างคลอดจะพบ Lamivudine และ zidovudine ในทารกในครรภ์ซึ่งยืนยันทฤษฎีการเจาะผ่านช่องว่างระหว่างรกกับลูกอัณฑะ

คำอธิบายทั่วไปเกี่ยวกับ Combivir

Combivir เป็นเม็ดสีขาวรูปไข่ที่มีข้อความ "GXFC3" แต่ละเม็ดมีส่วนผสมที่ใช้งานอยู่ ได้แก่ 150 มิลลิกรัมของ zidovudine และสารเสริม: ซัลเฟตคอลลอยด์ซิลิคอนโซเดียมแป้งไกลคอลเลตชนิด A MCC แมกนีเซียมสเตียเรต แผ่นฟิล์มป้องกันซึ่งแต่ละเม็ดถูกห่อหุ้มประกอบด้วยไทเทเนียมไดออกไซด์ macrogol 4000 hypromellose polysorbate 80, opadry สีขาว YS-1-7706-G

คำอธิบายของรูปแบบยาทั่วไป combivir

Combivir ผลิตในเม็ดยาในรูปของไข่ขาวสีขาวมีการแกะสลัก "GXFC3" เม็ดเลือดแต่ละเม็ดมีองค์ประกอบดังนี้: 150 mg มิลลิกรัมของ zidovudine 300 มิลลิกรัมและสารเพิ่มปริมาณ: ซัลเฟตคอลลอยด์ซิลิคอนโซเดียมแป้งไกลโคเลตชนิด A, MCC, แมกนีเซียมสเตียเรต เปลือกที่เคลือบแต่ละเม็ดจะประกอบด้วยไทเทเนียมไดออกไซด์ macrogol 4000 hypromellosis, polysorbate 80, opadry สีขาว YS-1-7706-G หนึ่งซองบรรจุ 6 แผลพองแต่ละเม็ดมี 10 เม็ด

เภสัชจลนศาสตร์

Duovir มีคุณสมบัติในการดูดซึมเข้าสู่ระบบทางเดินอาหารได้ทันที ในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ความพร้อมของ lamivudine เท่ากับ 80-85%, zidovudine ประมาณ 60-65% ทันทีที่ยาเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางและน้ำไขสันหลังูสารที่ใช้งานจะเริ่มทำงานทันที หลังจากสองถึงสี่ชั่วโมงหลังการให้ยารับประทานสัดส่วนระหว่างความอิ่มตัวของ lamivudine กับ zidovudine ในเลือดและในน้ำไขสันหลังูมีค่าประมาณ 0.12 และ 0.5 เนื่องจากการทำงานปกติของไต lamivudine T1 / 2 จะถูกกำจัดออกจากร่างกายหลังจากหกชั่วโมงในรูปแบบเกือบไม่เปลี่ยนแปลง หากผู้ป่วยมีภาวะไตวายไม่เพียงพอความเข้มข้นของ Combivir จะค่อยๆเพิ่มขึ้นเนื่องจากการกำจัดของพวกเขาจะชะลอตัวลง

เภสัชวิทยา

Lamivudine ร่วมกับสารเช่น zidovudine ช่วยลด HIV-1 ในร่างกายของคนที่รักษาได้อย่างมีนัยสำคัญและเพิ่มจำนวนเซลล์ CD4 + ในกรณีที่ใช้ lamivudine และ zidovudine ร่วมกับยาอื่น ๆ ในระหว่างการรักษาจะมีการลดปัญหาเรื่องการพัฒนาของโรคและการเสียชีวิตของผู้ป่วย

การบริหารและปริมาณยา Combivir – Duovir

Generic Combivir มีไว้สำหรับใช้ภายใน ยานี้ถูกนำมาโดยไม่คำนึงถึงอาหารการรักษาควรดำเนินการภายใต้การแนะนำของผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ในการรักษาผู้ติดเชื้อเอชไอวี เมื่อกลืนยาเสพติดทั้งหมดคุณจะให้ปริมาณที่ถูกต้องที่สุด หากผู้ป่วยมีปัญหาในการกลืนยาโดยรวมก็สามารถบดและเพิ่มปริมาณเล็กน้อยของน้ำหรืออาหารอ่อน ปริมาตรทั้งหมดของส่วนผสมที่ได้รับจะต้องนำเข้าทันที ควรให้ยานี้ในหนึ่งเม็ด 2 ครั้งต่อวัน หนึ่งเม็ดในตอนเช้าและอีก 1 เม็ดตอนเย็น สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักต่ำกว่า 14 กก. คุณต้องใช้ยาแยกต่างหากสำหรับ zidovudine และ lamivudine

ยาเกินขนาด

การรักษาผู้ป่วยจะได้รับการกำหนดโดยวิธีการรักษามาตรฐานและการฟอกไตอย่างถูกต้องอย่างไรก็ตามข้อเท็จจริงที่ว่าในขณะนั้นยังไม่พบประสบการณ์ทางคลินิก สมมุติว่าการฟอกเลือดและการฟอกไตในช่องท้องมีผลเล็กน้อยต่อการกำจัด zidovudine ออกจากร่างกายแม้ว่าจะเพิ่มอัตราการกำจัดสาร metabolite (glucuronide)

ผู้ที่มีอายุ 12 ปีที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องแบบโปรยปรายกับเซลล์ CD4 + ต่ำกว่า 500 / mm3 แนะนำให้ใช้ Combivirหากคุณมีระดับ neutropenia ที่รุนแรง (neutrophils น้อยกว่า 0.75 • 109 / l) หรือภาวะโลหิตจาง (hemoglobin น้อยกว่า 75 g / l หรือ 4.65 mmol / l) การใช้ Combivir ทั่วไปห้ามใช้ เมื่ออายุน้อยกว่า 12 ปียายังห้ามใช้

ร้านขายยาที่อยู่ใกล้: วางร้านขายยาของคุณบนแผนที่

แผนที่มีที่อยู่และหมายเลขโทรศัพท์ของร้านขายยาในเซนต์ปีเตอร์สเบิร์กซึ่งคุณสามารถซื้อ Zidovudine + Lamivudin ราคาจริงในร้านขายยาอาจแตกต่างจากที่เสนอในเว็บไซต์ เราขอให้ระบุค่าใช้จ่ายและความพร้อมใช้งานทางโทรศัพท์

Zidovudine + lamivudine synonyms เป็นยาที่มีส่วนผสมเดียวกัน ก่อนที่จะใช้ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณเนื่องจากแม้แต่ยาที่มีปริมาณเท่ากันอาจแตกต่างกันในระดับของการทำให้บริสุทธิ์ของสารที่ใช้งานส่วนประกอบของสารและดังนั้นประสิทธิภาพของการดำเนินการบำบัดและสเปกตรัมของผลข้างเคียง

Zidovudine + lamivudine analogs คือยาที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเดียวกัน การเปลี่ยนยาที่กำหนดด้วยยาที่คล้ายคลึงกันทำได้เฉพาะกับแพทย์ที่เข้าร่วมเนื่องจากยานั้นใช้สารออกฤทธิ์อีกตัวหนึ่ง

ดูวิดีโอ: สิ่งที่ extravasation ใน IV บำบัด

Like this post? Please share to your friends:
ใส่ความเห็น

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: